گزارش کار آزمایشگاه عملیات واحد مهندسی شیمی

گزارش کار آزمایشگاه عملیات واحد مهندسی شیمی

۱-استخراج از جامدات

دانلود

۲-برج آکنده

دانلود

۳-برج تبخیر کننده

دانلود

۴-برج خنک کننده

دانلود

۵-جذب گاز

دانلود

۶-خشک کن دوار

دانلود

۷-راکتور شیمیایی

دانلود

۸-سنجش نفوذ ملکولی

دانلود

گزارش کار آزمایشگاه کنترل فرآیند

 

 

                   گزارش کار آزمایشگاه کنترل فرآیند 

 

 

نام گزارش : آزمایشگاه کنترل فرآیند
                     

                قیمت: ۴۰۰۰ تومان

معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است.
در آزمایشگاه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد.
گزارش آزمایشگاه کنترل فرآیند شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ... از آزمایشات است.

این گزارش آزمایشگاه شامل تئوری،شرح،آنالیز داده ها،جداول و نمودارها،عکس و ...  چندین آزمایش میباشد که عبارتند از:

مقدمه اي بر سيستمهاي كنترل
1-1كنترل و اتوماسيون
2-1مشخصات سيستمهاي كنترل
    وروديها
   خروجيها
   پردازش
3-1 انواع فرآيندهاي صنعتي
   فرآيند توليد پيوسته
   فرآيند توليد انبوه
   فرآيند توليد اقلام مجزا
4-1 استرات‍ژي كنترل
   كنترل حلقه باز
   كنترل پيشرو
   كنترل حلقه بسته(field back)
5-1 انواع كنترلرها
1-5-1 كنترلرهاي ناپيوسته(گسسته)
2-5-1 كنترلر هاي پيوسته
   كنترلر تناسبي(Proportional)
   كنترلر انتگرالي(Integral)
   كنترلر تناسبي - انتگرالي (PI)
   كنترلر تناسبي - مشتق گير
6-1 سير تكاملي كنترل كننده ها
   آزمایش کنترل سطح
   آزمایش کنترل فشار
   آزمایش کنترل دما
منابع و ماخذ

 

گزارش کار آزمایشگاه کنترل فرایند- کنترل سطح

گزارش کار آزمایشگاه کنترل فرایند- کنترل جریان

گزارش کار آزمایشگاه کنترل فرایند- کنترل فشار

 

جهت خرید با ایمیلی که در  بالا سمت راست نوشته شده است تماس بگیرید 

 موفق باشید

 

                    

گزارشکار آزمایشگاه مکانیک سیالات

گزارشکار آزمایشگاه مکانیک سیالات-----شامل آزمایشهای زیر است:

 

اندازه گیری شدت جریان در سر ریز مستطیلی و مثلثی  

رینولدز

اندازه گیری دبی درلوله ها

دانلود کنید- 1 مگابایت

گزارش کار آزمایشگاه نفت

 

گزارش کار آزمایشگاه نفت----شامل آزمایشهای زیر می باشد:

 

تعیین نقطه اشتعال  و احتراق به روش سر بسته        (ASTM    D.93)

ویسکوزیته    (ASTM      D.445)

 (ASTM      D.97     &       ASTM      D.2500)

 تقطیر     ( ASTM      D.86)

تعیین نقطه اشتعال  و احتراق به روش سرباز(ASTM      D.92)

         تعیین مقدار نمک همراه نفت                  

                                  چگالی                                               

              تعیین مقدار آب همراه نفت                       

كروماتو گرافي گازي (GAS Chroma  Togrophy)

 

دانلود کنید با حجم 1.3 مگابایت

 

گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی-سری دوم

گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی

تهیه ی محلولها

تیتراسیون اسید و باز

تعیین جرم مولکولی از طریق نزول نقطه ی انجماد

تیتراسیون های اکسید – احیا

قانون بقاء جرم

بررسی تاثیر دما بر سرعت واکنش های شیمیایی

دانلود کنید

گزارش کار آزمایشگاه شیمی عمومی-سری اول

آزمایشگاه شیمی عمومی----شامل آزمایشهای زیر است:

آزمايش اول:« آزمايش حلاليت »

آزمايش دوم :تأثيرمتقابل حلال وحل شونده

آزمايش  سوم :تيتراسيون

آزمايش چهارم :1-   تعيين واكنش اسيدوباز  2-    تعيين گرماي انحلال  

آزمايش پنجم : تعيين جرم مولكولي ( شناسائي يك مادة مجهول بااستفاده ازجرم مولكولي ) .

آزمايش ششم  :تيتراسيون هاي اكسيدي – احيايي

آزمايش  هفتم :قانون بقاي جرم

آزمايش هشتم :اندازه گيري ميزان سختي آب

دانلود با حجم 364 کیلوبایت

نرم افزار رسم نمودارهای سه جزئی (استخراج مایع مایع)

 

نرم افزار رسم نمودارهای سه جزئی (استخراج مایع مایع)

گزارش کار آزمایشگاه فیزیک 2

 

گزارش کار آزمایشگاه  فیزیک 2----شامل آزمایشهای زیر است:

 

آشنایی با دستگاه های اندازه گیری

روش های اندازه گیری مقاومت

اندازه گیری و محاسبه ظرفیت خازن و ظرفیت معادل چند خازن

k.v.l و k.c.l

دستگاه اسیلوسکوپ ( موج نما )

مبدل ها ( ترانسفورماتورها )

طراحی آمپرمتر و ولتمتر 

 

دانلود

 

گزارشکار آزمایشگاه فیزیک1

 

گزارشکار آزمایشگاه فیزیک1 ----شامل آزمایشهای زیر است:

 

اندازه گیری طول، دما، جرم و چگالی

اندازه گیری چگالی

 اندازه گیری ضریب اصطکاک

تحقیق قانون اول و دوم نیوتن

آونگ ساده    

سقوط آزاد     

 حرکت پرتابی در امتداد افق   

حرکت سقوط آزاد اجسام

دانلود نمائید

 

گزارش کار آزمایشگاه شیمی فیزیک-سری جدید

گزارش کار آزمایشگاه شیمی فیزیک (دانشگاه آزاد شهرضا)

 

۱-ضریب شکست مایعات

۲-جذب سطحی اسید استیک

۳-تعیین کشش سطی مایعات

۴-اندازه گیری ویسکوزیته

۵-سینتیک اتیل استات

۶-حجم مولی جزئی

۷-تعیین درجه واکنش

۸-تعیین حاصل ضرب حلالیت

۹-سینتیک واکنش های یونی

۱۰-پلاریمتری

۱۱-تعیین تابعیت حلالیت از دما

۱۲-ثابت تفکیک اسیدی

گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی

 

گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی

۱-تقطیر ساده:دانلود

۲-تقطیر با بخار آب:دانلود

۳-واکنش های تراکمی:دانلود

۴-تهیه صابون:دانلود

۵-تقطه جوش:دانلود

۶-نقطه ذوب:دانلود

۷-استری شدن:دانلود

۸-تبلور:دانلود

۹-استخراج:دانلود

۱۰-تجزیه عنصری:دانلود

۱۱-سنتز آسپرین:دانلود

۱۲-تصعید(تبلور مجدد):دانلود

۱۳-ایزومر مالئیک اسید:دانلود

 

گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه-سری سوم

گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه-سری سوم

کار خودمه و شامل ازمایشهای زیره:

آزمایش 1 : نمونه برداری  

آزمایش 2 : آزمایش کیفی کاتیونها 

 آزمایش 3 : بررسی محلولهای بافر 

آزمایش 4 :استاندارد کردن EDTA                       

آزمایش 5 :اندازه گیری نیکل توسط D.M.G           

آزمایش 6:اندازه گیری کلر و  برم  به روش ولهارد        

آزمایش 7:تیتراسیون اسید ضعیف و قوی توسط باز قوی     

 

دانلود کنید

گزارش کار آزمایشگاه انتقال حرارت

 

گزارش کار آزمایشگاه انتقال حرارت- شامل آزمایشهای زیر است:

۱) مبدل حرارتی

۲)برج خنک کننده

۳)جابجایی به روش اجباری و آزاد

 

دانلود کنید

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک

 

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_ انحلال متقابل مایعات در یکدیگر (تشکیل فاز دوتایی)

 

دانلود کنید

-----------------------------------------------------------------------

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_تعیین حجمهای مولی جزیی

 

دانلود کنید

--------------------------------------------------------------

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_ثابت تعادل واکنش استری شدن

 

دانلود کنید

------------------------------------------------------------

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_رفرکتومتری(شکست)

دانلود کنید

 

گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی_ایزومریزاسیون-تبدیل سیس به ترانس

 

گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی

آزمایش ایزومریزاسیون-تبدیل سیس به ترانس

 

 

دانلود کنید

گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه-سری دوم

 

 

 

دانلود کنید با حجم 695 کیلوبایت

گزارش کار آزمابشگاه شیمی تجزیه

گزارش کار آزمابشگاه شیمی تجزیه

۱-تیتراسیون اسید و باز

۲-تیتراسیون های رسوبی (موهر)

۳-تیتراسیون های اکسایش و کاهش

۴-اندازه گیری یون منیزیوم و کلسیم و سختی آب

۵-pH متری

۶-هدایت سنجی

۷-پتانسیومتری

 

دارم گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه ی خودم رو هم آماده میکنم.انشاا... به زودی تو وبلاگ قرارش میدم.نسبت به اینا هم تنوع بیشتری داره و هم کاملتره....موفق باشید

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_سیستمهای سه جزیی

دانلود کنید

گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک_ جذب سطحی

 

 

دانلود کنید

ادامه نوشته

تیتراسیون

مقدمه
تیتر کردن از روش‌های تجزیه حجمی است. در تجزیه حجمی ابتدا جسم را حل کرده و حجم معینی از محلول آن را با محلول دیگری که غلظت آن مشخص است که همان محلول استاندارد نامیده می‌شود، می‌سنجند. در تیتراسیون محلول استاندارد به‌طور آهسته از یک بورت به محلول حاوی حجم مشخص یا وزن مشخص از ماده حل شده اضافه می‌شود.

افزایش محلول استاندارد ، آنقدر ادامه می‌یابد تا مقدار آن از نظر اکی‌والان برابر مقدار جسم حل شده شود. نقطه اکی‌والان نقطه ای است که در آن ، مقدار محلول استاندارد افزوده شده از نظر شیمیایی برابر با مقدار حجم مورد نظر در محلول مجهول است. این نقطه را نقطه پایان عمل از نظر تئوری یا نقطه هم ارزی نیز می‌گویند.
روش تیتر کردن
در عمل تیتر کردن ، محلول استاندارد را از یک بورت به محلولی که باید غلظت آن اندازه گرفته می‌شود، می‌افزایند و این عمل تا وقتی ادامه دارد تا واکنش شیمیایی بین محلول استاندارد و تیتر شونده کامل شود. سپس با استفاده از حجم و غلظت محلول استاندارد و حجم محلول تیتر شونده ، غلظت محلول تیتر شونده را حساب می‌کنند.
یک مثال
نقطه اکی‌والان در عمل تیتر کردن NaCl با نقره تیترات وقتی مشخص می‌شود که برای هر وزن فرمولی -Cl در محیط یک وزن فرمول +Ag وارد محیط عمل شده باشد و یا در تیتر کردن ، سولفوریک اسید (H2SO4 ) با سدیم هیدروکسید ( NaOH ) نقطه اکی‌والان وقتی پدید می‌آید که دو وزن فرمولی اسید و دو وزن فرمولی باز وارد محیط عمل شوند.
تشخیص نقطه اکی‌والان
نقطه اکی‌والان در عمل بوسیله تغییر فیزیکی ( مثلا تغییر رنگ ) شناخته می‌شود. نقطه ای که این تغییر رنگ در آن روی می‌دهد، نقطه پایان تیتر کردن است. در تیتراسیون اسید و باز شناساگرها برای تعیین زمان حصول نقطه اکی‌والان بکار می‌روند. تغییر رنگ معرف ، نشانگر نقطه پایانی تیتراسیون می‌باشد.

ادامه نوشته

کروماتوگرافی

کروماتوگرافی  روش جزء به جزء کردن یک مخلوط  براساس قطبیت مولکول ها می باشد.کروماتوگرافی شامل  یک فاز متحرک(مخلوط)  می باشد که می خواهیم جداسازی نماییم واین مخلوط دریک مایع ویا گاز حل شده است و ازروی یک فاز  ساکن  عبور می نماید  اجسام موجود در مخلوط به علت قطبیت متفاوت با سرعت های مختلف ازروی فاز ساکن می گذرند .

سرعت حرکت هر جزء درمخلوط به چند عامل قطبیت بستگی دارد که مهمترین آنها یک جسم قطبی هم به حلال وهم به فازساکن جاذبه دارد جسمی که کندتر حرکت می کند بیشترین جاذبه رانسبت به فاز ساکن دارد.

اساس کروماتوگرافی ، جذب سطحی مواد و توزیع آنها در دو فاز می‌باشد. یکی از فازها ثابت و فاز دیگر متحرک است که نمونه مورد نظر در فاز متحرک جدا می‌شود. فاز ثابت یا جامد است و یا مایع و فاز متحرک یا مایع است و یا گاز . اگر فاز ثابت ، جامد و فاز متحرک ، مایع باشد، به آن کروماتوگرافی مایع ـ جامد ( LSC ) گویند. اگر فاز متحرک ، گاز و فاز ثابت ، جامد باشد، به آن کروماتوگرافی گاز - جامد ( GSC ) گویند. اگر فاز متحرک ، مایع و فاز ثابت نیز مایع باشد به آن کروماتوگرافی مایع ـ مایع ( LLC یا HPLC ) گویند و در نهایت اگر فاز متحرک ، گاز و فاز ثابت ، مایع باشد، به آن کروماتوگرافی گاز - مایع       ( GLC یا VPC ) گویند.

در LSC ، جدا شدن بر اساس جذب سطحی یا تعریض یون‌ها و یا تشکیل کمپلکس می‌باشد. در GSC اساس ، جداسازی جذب سطحی است. در LLC و GLC ، مواد بر اساس توزیع بین دو فاز جدا می‌شوند. پس کروماتوگرافی روشی برای جداسازی مخلوط بدلیل اختلاف تحرک آنها می‌باشد.

کروماتوگرافی LSC در واقع نوعی کروماتوموگرافی جذبی است که مواد بر اساس اختلاف در قابلیت جذب خود روی سطح جامد از یکدیگر جدا می‌شوند. در GSC نیز اساس جداسازی جذب سطحی فاز گاز روی سطح جامد است. از این روش برای خالص سازی گازها استفاده می‌شود.

کروماتوگرافی تبادل یونی

کروماتوگرافی تبادل یونی ، روشی است که در آن ، یون‌ها بین یک محلول و یک فاز جامد ( رزین ) مبادله می‌شوند. این تبادل ، برگشت پذیر است. فاز جامد در آب ، غیر محلول بوده و دارای بنیان‌های اسیدی و بازی باشد. نوع معدنی این مواد جامد ، ممکن است شبیه زئولیت‌ها باشند و نوع جدید آنها از مشتقات هستند و برای جداسازی فلزات قلیایی خاکی بکار می‌روند. رزین‌های تبادل یونی ، منشا آلی دارند و از پلیمرهای با وزن مولکولی بالا ساخته می‌شوند.

تشکیل این رزین‌ها بر اساس پلیمریزاسیون پلی‌استیرن و وینیل‌بنزن استوار است. رزین‌ها به دو نوع تعویض کننده آنیونی و کاتیونی تقسیم می‌شوند. هر کدام از این تعویض کننده‌ها به نوع بازی ضعیف و قوی و اسیدی ضعیف و قوی تقسیم می‌شوند.

ادامه نوشته

صابون

صابون یکی از وسایل و مواد شوینده است.

صابون از نمکهای سدیم یا پتاسیم اسیدهای چرب گوناگون تشکیل شده است. طی هزاران سال مصرف صابون روبه فزونی گذاشت تا ساخت آن برای راحتی و بهداشت بشر متمدن ضرورتی صنعتی یافت.

تاریخچه

صنعت صابون سازی ریشه در بیش از 2000 سال گذشته دارد. در حفاریهای بمبئی یک کارخانه صابون سازی پیدا شده است. با این حال، در میان بسیاری از صنایع شیمیایی، هیچکدام همانند صنایع صابونسازی چنین تغییرات بنیادی در مواد اولیه شیمیایی خود تجربه نکرده اند. معمولاً پذیرفته شده است که مصرف سرانه صابون نشان دهنده سطح زندگی افراد هر کشوری است. صابون در واقع هیچ گاه در "کشف" نشده بلکه به تدریج از مواد خام قلیایی و چربیها تحول یافته است. پلینی پدر، ساخت صابونهای نرم وسخت را در قرن اول شرح داده است، ولی تا سده سیزدهم هیچ گاه صابون به مقدار کافی بطوری که بتوان به آن صنعت گفت، تولید نشد. تا اوایل دهه 1800 باور بر این بود که صابون مخلوطی مکانیکی از چربی و قلیاست. سپس شورول، شیمیدان فرانسوی، نشان داد که تشکیل صابون در واقع یک واکنش شیمیایی است.

دومنیه کارهای وی را در زمینه بازیابی گلیسرین از مخلوطهای صابونی شده کامل کرد. تا پیش از کشف مهم لوبلان در زمینه تولید ارزان قیمت کربنات سدیم از کلرید سدیم، نیاز به قلیا از طریق خیساندن خاکستر چوبها یا تبخیر آبهایی مانند رودخانه نیل که بطور طبیعی قلیایی‌اند تأمین می‌‌شد.

 مواد اولیه صابون

پیه ماده چرب اصلی در صابون سازی است. مقدار پیه مصرفی حدود سه چهارم کل روغنها و چربیهای مصرفی صنایع صابون سازی است و مخلوطی است از گلیسریدهایی که از آب کردن چربی جامد گاوی با بخار بدست می‌‌آید. این چربی جامد با بخار گوارش می‌‌شود و پیه روی آب تشکیل می‌‌گردد، بطوری که به راحتی می‌‌توان آن را از روی آب جمع آوری کرد.

به منظور افزایش انحلالپذیری صابون پیه را معمولاً در داخل ظرف صابون سازی یا ظرف آبکافت با روغن نارگیل مخلوط می‌‌کنند. روغن دنبه (حدود 20 درصد) دومین ماده اولیه مهم در صابون سازی است. این روغن که منبع مهمی از گلیسریدهای چرب است از حیوانات کوچک اهلی بدست می‌‌آید. تصفیه روغن از طریق آب کردن با بخار یا استخراج با حلال انجام می‌‌گیرد و اغلب بدون اختلاط با سایر چربیها مخلوط می‌‌شود

صابون مرغوب

در برخی موارد به جای این روغنها، طی عملیاتی اسیدهای چرب آنها را استخراج و در صابون استفاده می‌‌کنند. روغن نارگیل از مدتها پیش حایز اهمیت بوده است. صابون روغن نارگیل سخت است و به خوبی کف می‌‌کند. این روغن حاوی نسبتهای زیادی از گلیسریدهای بسیار مطلوب اسید لاریک و اسید میرسیتیک است..

ادامه نوشته

حلالیت

دو مطلب در مورد حلالیت

عوامل موثر بر انحلال

عوامل موثر در پيشرفت خود به خودي انحلال

مکانیسم وتبلورآسپرین

 

تهیه ی آسپرین

برای تهیه آسپرین از: سالیسیلیک اسید، استیک انیدرید، سولفوریک اسید، و کمی آب و نشاسته استفاده می کنیم.

روش کار: سالیسیلیک اسید را با استیک انیدرید مخلوط می کنیم سپس سولفوریک اسید را به آن اضافه می کنیم مخلوط را خوب بهم می زنیم و آن را به مدت 15 دقیقه در آب 60 درجه قرار می دهیم سپس مخلوط را خنک کرده و مقدار 75 میلی لیتر آب سرد به آن اضافه می کنیم. سپس مخلوط را از صافی عبور می دهیم.

روش خالص سازی: ماده ی بدست آمده را در 15 میلی لیتر الکل حل کرده و سپس 35 میلی لیتر آب گرم قرار می دهیم تا کاملا حلا لیت صورت گیرد. سپس محلول را به آرامی خنک کرده و رها می کنیم تا کریستال های آسپرین تشکیل شوند. کریستالها را صاف می کنیم و بعد آنها را در هوا خشک کرده و نقطه ذوب را تعیین می کنیم.

 

اسید استیک‌ سالیسیلیک (آ اس آ)‌ [نام شناخته‌شدهٔ تجاری آن آسپیرین است] یک داروی رایج است که بدون نسخه پزشک قابل تهیه است. این دارو یک مسکن غیرمخدر برای تسکین دردهای خفیف تا متوسط نظیر سردرد، دندان‌درد، و دردهای هنگام عادت ماهانه است‌. آسپیرین تب را کاهش می‌دهد و التهاب را در موارد رماتیسمی کاهش می‌دهد. این دارو خشکی‌، تورم و درد مفاصل را درد آرتریت می‌کاهد ولی بیماران را درمان نمی‌کند. از این دارو همچنین در پیشگیری از لخته شدن خون‌، کاهش خطر حمله قلبی و مغزی‌، و موارد دیگر استفاده می‌شود. البته این خاصیت آسپیرین ممکن است موجب افزایش احتمال خطر خونریزی شود.

مکانیسم اثر آسپیرین

اثر آسپرین بخشی به علت توانایی آن در مهارآنزیم سیکلو اکسیژناز بوده وبخش دیگر ناشی از اثر متابولیت آن، سالیسیلات، می‌‌باشد. سالیسیلات با مهار سیکلواکسیژناز وهم از راههای دیگر مثل زدودن رادیکال اکسیژن به اثربخشی آسپرین کمک می‌‌کند. این اثر با مسدود نمودن غیر قابل بازگشت آنزیم سیکلواکسیژناز صورت میگیرد .آسپرین در مقادیر مناسب سنتز پروستاگلندینهاونیز ترومباکسان A2 را کاهش میدهد ولی لکوترینها راکم نمی‌کند.

تبلورآسپرین

از مدت ها پیش شیمی دان ها به دنبال پاسخ این سؤال هستند که آسپرين چگونه متبلور می شود و آیا شکل بلوری ديگری غیر از ساختار شناخته شده فعلی وجود دارد یا نه؟ به نظر می رسد تیمی از دانشمندان دانمارکی، آلمانی و هندی اين مشکل بحث انگيز را حل کرده اند. آن ها توانسته اند ساختار دومی را برای بلور آسپرين پيدا کنند که به شکل خالص وجود ندارد.
تحقیقی بر اساس محاسبات کامپیوتری در سال 2004 نشان داد علاوه بر ساختار بلوری پايدار و شناخته شده آسپرين، شکل ديگری ممکن است وجود داشته باشد که به همان اندازه پايدار است، که تا آن زمان هنوز شناخته نشده بود که اين امر خود چالشی را برای دانشمندان به وجود آورد. در سال 2005 دانشمندان امريکایی کشف ساختار پیش بینی شده بلور دوم را اعلام کردند اما اين سؤال مطرح بود که آیا اين ترکیب صرفاً یک محصول ساختگی است؟ اکنون مطالعات و آزمایش های دقیقی بر روی ساختار آسپرین انجام شده است. به نظر می رسد آسپرین تمایل دارد به صورت یک ساختار رشد هم زمان (intergrown) غیر معمول متبلور شود. در حالی که بلور نوع (I) خالص جداسازی شده است اما محققان توانسته اند بلور شکل (II) را تنها با 85% خلوص تهیه کنند. در مورد اخیر نسبت دو حوزه درون بلور تولید شده، در شرایط یکسان تقریباً ثابت است. با این کشف اصول بنیادی و پایه گذاری شده نیازمند مفاهیم تازه خواهد بود. پیش تر گفته می شد که چند ریختی (polymorphism) به این معنا است که یک مولکول در حالت بلوری، یک ترتیب متراکم خاص و یا سایر چینش های ممکن برای آن ترکیب را دارا است. بنابراین یک بلور منفرد از یک ترکیب شیمیایی ويژه، یک چند ريختی یا نوع دیگری را دارد اما آسپرین تنها موردی است که دو ساختار چند ريختی در یک تک بلور وجود دارد. در این صورت آیا آسپرین یک چند ريخت است؟ و یا باید تعریف چند ریختی به روز شود؟

تاریخچه ی آسپرین

کینین که از پوست درخت سین کونا بدست می‌‌آید یک از قدیمی‌ترین داروهایی است که جهت درمان درد وتب بکار می‌رفته است. پوست درخت بید نیز سالها به عنوان یک داروی عامیانه برای همین موارد بکار می‌‌رفت .در سال 1763 رورند ادموند استون موفقیت خود را در درمان تب با استفاده از پودر پوست درخت بید اظهار داشت.او متوجه شد که تلخی مزه پوست بید شبیه مزه پوست سین کونا ،که منبع کینین است ،می باشد. جزء فعال پوست بید ،سالیسین است که با هیدرولیز آن اسید سالیسیلیک بدست می‌‌آید. بعدها از منابع طبیعی دیگر نیز سالیسیلین تهیه شد .اسیدسالیسیلیک در سال 1853 ساخته شد ولی تا 1899 مورد استفاده قرار نگرفت .در این زمان بود که متوجه شدند این دارو در درمان آرتریت مؤثر بوده و بخوبی توسط بیماران تحمل می‌شود .نام آسپرین از نام آلمانی این ترکیب یعنی Acetylspirsaure گرفته شده است. آسپرین بخاطر قیمت ارزانتر وتأثیر بیشتر به سرعت جانشین فراوردههای طبیعی مورد استفاده در آن هنگام شد وبرای بیش از 90 سال به عنوان یکی از رایجترین داروهای مورد استفاده باقی ماند .

 

سازنده اولین قرص آسپرین فردریک بایر (Fredrich Bayer) در سال ۱۸۲۵ بدنیا آمد. پدر او یک نساج و رنگرز پارچه بود و طبق عادت آن زمان وی در ابتدا شغل و حرفه پدر را برای کار انتخاب کرد و پس از مدتی فعالیت با پدر، در سال ۱۸۴۸ تشکیلاتی مشابه برای خود راه اندازی کرد و در آن حرفه بسیار هم موفق شد.
تا قبل از ۱۸۵۶ برای رنگرزی از مواد رنگی طبیعی استفاده می شد اما با کشف و صنعتی شدن ساخت رنگهای حاصل از مواد نفتی، بایر که پتانسیل موجود در این کشف را بخوبی احساس کرده بود با کمک شخصی بنام فردریک وسکوت کمپانی Bayer را راه اندازی کرد.
بایر در ماه می سال ۱۸۸۰ در گذشت و تا آن زمان کمپانی هنوز در فعالیت رنگرزی مشغول بود، اما شرکت تصمیم گرفت با استخدام تعدادی شیمیدان نوآوری هایی در این صنعت بوجود آورد و این اتفاق هم افتاد اما نه در صنعت رنگرزی.
هنگامی که فلیکس هوفمن (Felix Hoffmann) در حال انجام آزمایش با یکسری از ضایعات رنگی بود تا شاید بتواند دارویی برای درمان درد ناشی از بیماری پدرش بدست آورد توانست به پودری دسترسی پیدا کند که امروزه شما آنرا به نام آسپرین می شناسید.

ادامه نوشته